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中国药闻会客厅（第231期）丨体外诊断试剂临床试验中是否可以进行阳性判断值参考区间的调整？
(2022-07-22)
中国药闻会客厅（第230期）丨体外诊断试剂临床试验中对产品说明书的关注点有哪些？
(2022-07-22)
中国药闻会客厅（第229期）丨境外临床试验数据如何接受？
(2022-07-20)
中国药闻会客厅（第228期）丨如何选择医疗器械临床评价路径？
(2022-07-20)
中国药闻会客厅（第227期）丨肿瘤标志物相关试剂的管理类别进行了哪些调整？
(2022-07-19)
中国药闻会客厅（第226期）丨什么是体外诊断试剂的检测系统？
(2022-07-19)
中国药闻会客厅（第225期）丨应用纳米材料的医疗器械，应如何对其风险进行评估？
(2022-07-18)
中国药闻会客厅（第224期）丨高通量血液透析器产品的清除率检测中β2微球蛋白清除率试验条件如何确定？
(2022-07-18)
中国药闻会客厅（第223期）丨骨科产品主要原材料牌号是否可通过变更注册申请变更？
(2022-07-17)
中国药闻会客厅（第222期）丨增材制造口腔修复用金属粉末与打印参数匹配性如何考虑？
(2022-07-17)
中国药闻会客厅（第221期）丨当利用已上市同类器械的生物学试验数据进行生物学评价时，哪些因素可能影响生物相容性风险？
(2022-07-16)
中国药闻会客厅（第220期）丨细胞毒性评价中定量评价和定性评价的选择原则是什么？
(2022-07-16)
中国药闻会客厅（第215期）宣称治疗幽门螺旋杆菌的牙膏有用吗？
(2022-07-15)
中国药闻会客厅（第219期）丨医用内窥镜如何选择典型型号进行检验？
(2022-07-15)
中国药闻会客厅（第218期）丨超声软组织切割止血刀头可否连接其他厂家主机、换能器使用？
(2022-07-15)
中国药闻会客厅（第217期）丨配合计算机使用的有源医疗器械，如何避免计算机配置升级导致的频繁许可变更注册？
(2022-07-14)
中国药闻会客厅（第216期）丨已注册CT设备的高压发生器增加型号，是否可作为同一注册单元申报？
(2022-07-14)
中国药闻会客厅（第214期） 宣称美白的牙膏有用吗？
(2022-07-14)
中国药闻会客厅（第213期）儿童慕斯洁牙泡沫是牙膏吗？
(2022-07-13)
中国药闻会客厅（第212期）成人和儿童的牙膏有什么区别？
(2022-07-12)
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