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图解政策：新修订《药品生产监督管理办法》（二） (2020-04-01)
图解政策：新修订《药品注册管理办法》（二） (2020-04-01)
图解政策：新修订《药品生产监督管理办法》（一） (2020-03-31)
图解政策：新修订《药品注册管理办法》（一） (2020-03-31)
图解政策：仿制药一致性评价相关问答（二） (2020-03-31)
图解政策：仿制药一致性评价相关问答（一） (2020-03-30)
国家药监局关于印发医疗器械质量抽查检验管理办法的通知　 (2020-03-25)
有关药品追溯标准规范的解读（三） (2020-03-12)
有关药品追溯标准规范的解读（二） (2020-03-12)
有关药品追溯标准规范的解读（一） (2020-03-12)
国家药监局综合司关于加快医用防护服注册审批和生产许可的通知 (2020-02-12)
药监课堂——2019年药品医疗器械审评审批制度改革回顾 (2020-01-22)
国家药品监督管理局重点实验室管理办法（二） (2020-01-15)
国家药品监督管理局重点实验室管理办法（一） (2020-01-15)
国家药监局关于发布医疗器械附条件批准上市指导原则的通告(2019年第93号)（三） (2020-01-02)
国家药监局关于发布医疗器械附条件批准上市指导原则的通告(2019年第93号)（二） (2020-01-02)
国家药监局关于发布医疗器械附条件批准上市指导原则的通告(2019年第93号)（一） (2020-01-02)
国家药品监督管理局贯彻落实国务院在自由贸易试验区开展“证照分离”改革全覆盖试点实施方案（五） (2019-12-24)
国家药品监督管理局贯彻落实国务院在自由贸易试验区开展“证照分离”改革全覆盖试点实施方案（四） (2019-12-24)
国家药品监督管理局贯彻落实国务院在自由贸易试验区开展“证照分离”改革全覆盖试点实施方案（三） (2019-12-24)

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