北京通用电气华伦医疗设备有限公司 报告,由于 GE医疗集团近期发现部分特定批号的XR 6000产品上的水平球管臂有可能发生下坠的风险的原因, 北京通用电气华伦医疗设备有限公司 对其生产的 医用诊断X射线系统(注册或备案号:京食药监械(准)字2014第2300740号)主动召回。召回级别为 二级 。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
附件:医疗器械召回事件报告表



| 索引号 | JGXX-2016-10273 | 主题分类 | |
| 标题 | 北京通用电气华伦医疗设备有限公司对医用诊断X射线系统主动召回 | ||
| 发布日期 | 2016-09-14 | ||
北京通用电气华伦医疗设备有限公司 报告,由于 GE医疗集团近期发现部分特定批号的XR 6000产品上的水平球管臂有可能发生下坠的风险的原因, 北京通用电气华伦医疗设备有限公司 对其生产的 医用诊断X射线系统(注册或备案号:京食药监械(准)字2014第2300740号)主动召回。召回级别为 二级 。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
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