捷通埃默高（北京）医药科技有限公司 报告，由于 企业例行检查中发现召回批次产品外标签灭菌到期日期标注有误。标注日期比实际到期日期晚1-4个月的原因， Pioneer Surgical Technology, Inc. 对其生产的 椎间融合器系统（注册或备案号：国械注进20163462238）主动召回。召回级别为 三级 。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
附件：医疗器械召回事件报告表
| 索引号 | JGXX-2016-10459 | 主题分类 | |
| 标题 | Pioneer Surgical Technology, Inc. 对 椎间融合器系统 主动召回 | ||
| 发布日期 | 2016-12-30 | ||
捷通埃默高（北京）医药科技有限公司 报告，由于 企业例行检查中发现召回批次产品外标签灭菌到期日期标注有误。标注日期比实际到期日期晚1-4个月的原因， Pioneer Surgical Technology, Inc. 对其生产的 椎间融合器系统（注册或备案号：国械注进20163462238）主动召回。召回级别为 三级 。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
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