安泰康（北京）咨询有限公司 报告，由于 产品的厚度不符合要求。 等原因， Pioneer Surgical Technology, Inc. 对其生产的 颈椎前路钢板系统（注册或备案号：国食药监械（进）字2013第3462782号）主动召回。召回级别为 三级 。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
附件：医疗器械召回事件报告表
| 索引号 | JGXX-2017-10010 | 主题分类 | |
| 标题 | Pioneer Surgical Technology, Inc. 对颈椎前路钢板系统主动召回 | ||
| 发布日期 | 2017-01-05 | ||
安泰康（北京）咨询有限公司 报告，由于 产品的厚度不符合要求。 等原因， Pioneer Surgical Technology, Inc. 对其生产的 颈椎前路钢板系统（注册或备案号：国食药监械（进）字2013第3462782号）主动召回。召回级别为 三级 。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
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