巴德医疗科技(上海)有限公司报告：规格型号为996081的包装中，错误的装入了30Fr的鞘管。公司主动召回相关产品，召回级别为III级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
附件：医疗器械召回事件报告表
| 索引号 | JGXX-2017-10018 | 主题分类 | |
| 标题 | 巴德医疗科技(上海)有限公司对肾造瘘球囊扩张导管主动召回 | ||
| 发布日期 | 2017-01-09 | ||
巴德医疗科技(上海)有限公司报告：规格型号为996081的包装中，错误的装入了30Fr的鞘管。公司主动召回相关产品，召回级别为III级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
附件：医疗器械召回事件报告表
