强生（上海）医疗器材有限公司报告：经调查，已确定由于PFNA刀片打入器在激光焊接处部分或完全断裂，从而导致手柄与手术工具的内部轴杆分离。公司主动召回相关产品。召回级别为II级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
附件：医疗器械召回事件报告表
| 索引号 | JGXX-2017-10038 | 主题分类 | |
| 标题 | 强生（上海）医疗器材有限公司对打入器主动召回 | ||
| 发布日期 | 2017-01-13 | ||
强生（上海）医疗器材有限公司报告：经调查，已确定由于PFNA刀片打入器在激光焊接处部分或完全断裂，从而导致手柄与手术工具的内部轴杆分离。公司主动召回相关产品。召回级别为II级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
附件：医疗器械召回事件报告表
