强生(上海)医疗器材有限公司报告:特定型号产品在外部电源中断后,该系统门锁装置可能在系统重启期间松开20秒,可能导致用户暴露于一定浓度的过氧化氢从而导致伤害。公司决定召回相关产品,本次召回级别II级,涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。


| 索引号 | JGXX-2017-10116 | 主题分类 | |
| 标题 | 强生(上海)医疗器材有限公司对过氧化氢低温等离子灭菌系统主动召回 | ||
| 发布日期 | 2017-02-21 | ||
强生(上海)医疗器材有限公司报告:特定型号产品在外部电源中断后,该系统门锁装置可能在系统重启期间松开20秒,可能导致用户暴露于一定浓度的过氧化氢从而导致伤害。公司决定召回相关产品,本次召回级别II级,涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。

