深圳市爱立康医疗股份有限公司生产的臂式电子血压计，生产批号为20H085,生产日期为2020年9月1日，经抽检发现不符合标准规定，深圳市爱立康医疗股份有限公司决定发起主动召回。
深圳市爱立康医疗股份有限公司对其生产的臂式电子血压计（注册证号：粤械注准20182071146）生产批号为20H085主动召回。召回级别为 三级 。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
附件：医疗器械召回事件报告表
2022年6月23日
| 索引号 | JGXX-2022-10164 | 主题分类 | |
| 标题 | 深圳市爱立康医疗股份有限公司对臂式电子血压计主动召回 | ||
| 发布日期 | 2022-06-24 | ||
深圳市爱立康医疗股份有限公司生产的臂式电子血压计，生产批号为20H085,生产日期为2020年9月1日，经抽检发现不符合标准规定，深圳市爱立康医疗股份有限公司决定发起主动召回。
深圳市爱立康医疗股份有限公司对其生产的臂式电子血压计（注册证号：粤械注准20182071146）生产批号为20H085主动召回。召回级别为 三级 。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
附件：医疗器械召回事件报告表
2022年6月23日
