深圳市泽辉医疗技术有限公司生产的无创血流动力检测系统，生产批号为20211220、20220530，经客户反馈检查发现产品不符合技术要求，深圳市泽辉医疗技术有限公司决定发起主动召回。
深圳市泽辉医疗技术有限公司对其生产的无创血流动力检测系统（注册证号：粤械注准2012071694）生产批号为20211220、20220530主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
附件：医疗器械召回事件报告表
2022年7月20日
| 索引号 | JGXX-2022-10206 | 主题分类 | |
| 标题 | 深圳市泽辉医疗技术有限公司对无创血流动力检测系统主动召回 | ||
| 发布日期 | 2022-07-20 | ||
深圳市泽辉医疗技术有限公司生产的无创血流动力检测系统，生产批号为20211220、20220530，经客户反馈检查发现产品不符合技术要求，深圳市泽辉医疗技术有限公司决定发起主动召回。
深圳市泽辉医疗技术有限公司对其生产的无创血流动力检测系统（注册证号：粤械注准2012071694）生产批号为20211220、20220530主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
附件：医疗器械召回事件报告表
2022年7月20日
