近日，根据美国美敦力中国有限公司和美敦力医疗用品技术服务（上海）有限公司的联合报告，由于部分产品存在不能开机或者意外关机的风险等原因，Medtronic Inc.公司对其生产的5388型体外临时心脏起搏器进行自行召回。请各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局对召回予以关注。

　　附件：5388型体外临时心脏起搏器的《医疗器械召回事件报告表》