近日，根据施乐辉医用产品国际贸易（上海）有限公司报告，由于轴材料不符合公司内部标准，可能会造成产品表面氧化并变粗糙等原因，Smith&Nephew,Inc.Endoscopy Division公司对其生产的部分批次Tendon Stripper 肌腱剥离器进行自行召回。请各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局加强对此类产品的监督管理。
附件：Tendon Stripper 肌腱剥离器的《医疗器械召回事件报告表》
| 索引号 | JGXX-2011-10108 | 主题分类 | |
| 标题 | Smith&Nephew,Inc.Endoscopy Division公司对Tendon Stripper 肌腱剥离器进行召回 | ||
| 发布日期 | 2011-10-08 | ||
近日，根据施乐辉医用产品国际贸易（上海）有限公司报告，由于轴材料不符合公司内部标准，可能会造成产品表面氧化并变粗糙等原因，Smith&Nephew,Inc.Endoscopy Division公司对其生产的部分批次Tendon Stripper 肌腱剥离器进行自行召回。请各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局加强对此类产品的监督管理。
附件：Tendon Stripper 肌腱剥离器的《医疗器械召回事件报告表》
