近日，根据通用电气医疗系统贸易发展（上海）有限公司报告，由于激光产品标签不符合美国联邦法规的要求等原因，GE Medical Systems,LLC公司对其生产的部分型号核磁共振成像系统进行主动召回。该公司称本次召回不涉及中国市场。请各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局加强对此类产品的监督管理。

　　附件：核磁共振成像系统的《医疗器械召回事件报告表》