近日，根据美国美敦力中国有限公司北京办事处报告，由于对相关软件进行了更新等原因，Medtronic Inc.公司对其生产的部分型号植入式心脏起搏器进行主动召回。请各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局加强对此类产品的监督管理。

　　附件：植入式心脏起搏器的《医疗器械召回事件报告表》