近日，根据史塞克（北京）医疗器械有限公司报告，由于转动滑块在胫骨定位手柄上的方位不当等原因，Howmedica Osteonics Corp.公司对其生产的部分型号的关节手术工具进行主动召回。该公司称本次召回不涉及中国市场。请各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局加强对此类产品的监督管理。

　　附件：关节手术工具《医疗器械召回事件报告表》