近日，根据美敦力（上海）管理有限公司报告，由于收到因超出《使用说明书》中规定范围使用导致产品故障，致使患者死亡的报告等原因，Medtronic Inc.公司对其生产的部分型号DLP单级静脉插管进行主动召回。请各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局加强对此类产品的监督管理。

　　附件：DLP单级静脉插管《医疗器械召回事件报告表》