近日，根据通用电气医疗系统贸易发展（上海）有限公司报告，由于Aespire型未提供符合国家标准要求的链接供氧方式；Aestiva/5 7100型未提供符合国家标准要求的连接备用供氧方式，使用的色标不符合国家标准要求等原因，Datex-Onmeda,Inc.公司对其生产的部分型号Aespire和Aestiva/5 7100麻醉系统进行主动召回。请各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局加强对此类产品的监督管理。

　　附件： Aespire和Aestiva/5 7100麻醉系统《医疗器械召回事件报告表》