近日，根据史塞克（北京）医疗器械有限公司报告，由于部件可能存在无法被装入插槽等原因，Howmedica Osteonics Corp公司对其生产的部分型号关节手术工具进行主动召回。请各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局加强对此类产品的监督管理。

　　附件：关节手术工具《医疗器械召回事件报告表》