近日，根据强生（上海）医疗器材有限公司报告，由于塑料试剂卡在制造过程中存在一个缺陷，可能导致产品间断性出现干燥的微孔/微柱等原因，Ortho-Clinical Diagnostics,Inc.公司对其生产的部分型号ABO/Rh正反定型试剂卡进行主动召回。该公司称本次召回不涉及中国市场。请各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局加强对此类产品的监督管理。

　　附件：ABO/Rh正反定型试剂卡《医疗器械召回事件报告表》