近日，根据强生（上海）医疗器材有限公司报告，由于批号为15437344的球囊扩张导管可能会出现“缓慢收缩”或“无法收缩”的问题，强生（上海）医疗器材有限公司对Cordis EuropaN.V生产的球囊扩张导管（型号8012020D）进行主动召回。请各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局加强对此产品召回的监督管理。
附件：球囊扩张导管（型号8012020D）《医疗器械召回事件报告表》
| 索引号 | JGXX-2012-10080 | 主题分类 | |
| 标题 | 强生（上海）医疗器材有限公司对球囊扩张导管（型号8012020D）进行召回 | ||
| 发布日期 | 2012-07-11 | ||
近日，根据强生（上海）医疗器材有限公司报告，由于批号为15437344的球囊扩张导管可能会出现“缓慢收缩”或“无法收缩”的问题，强生（上海）医疗器材有限公司对Cordis EuropaN.V生产的球囊扩张导管（型号8012020D）进行主动召回。请各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局加强对此产品召回的监督管理。
附件：球囊扩张导管（型号8012020D）《医疗器械召回事件报告表》
