近日,根据上海食品药品监督管理局转来的上海崇邦医疗器械有限公司报告,由于电容器故障可能引发火灾隐患或减少补氧等原因,美国Nidek Medical Products Inc.公司对其生产的部分型号制氧机进行主动召回。本次召回为I级召回。请各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局加强对此类产品的监督管理。
附件:制氧机《医疗器械召回事件报告表》

| 索引号 | JGXX-2012-10085 | 主题分类 | |
| 标题 | 美国Nidek Medical Products Inc.公司对制氧机进行召回 | ||
| 发布日期 | 2012-07-19 | ||
近日,根据上海食品药品监督管理局转来的上海崇邦医疗器械有限公司报告,由于电容器故障可能引发火灾隐患或减少补氧等原因,美国Nidek Medical Products Inc.公司对其生产的部分型号制氧机进行主动召回。本次召回为I级召回。请各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局加强对此类产品的监督管理。
附件:制氧机《医疗器械召回事件报告表》
