近日，根据美敦力（上海）管理有限公司报告，由于产品存在问题，用户可能无法将覆膜支架展开等原因，美国Medtronic,Inc.公司对其生产的部分型号批次的胸主动脉覆膜支架系统进行主动召回。请各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局加强对此类产品的监督管理。

　　附件：胸主动脉覆膜支架系统《医疗器械召回事件报告表》