近日，根据强生（上海）医疗器材有限公司报告，由于部分产品编号出现错误的激光蚀刻等原因，Synthes GmbH公司对其生产的部分编号批次的髓内钉系统（商品名：Synthes，注册号：国食药监械（进）字2011第3460244号（更））进行主动召回。该公司称本次召回不涉及中国。请各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局加强对此类产品的监督管理。

　　附件：髓内钉系统《医疗器械召回事件报告表》