近日，根据强生（上海）医疗器材有限公司报告，由于在击发过程中，存在因钉仓损坏而造成吻合线成型不完整的可能性等原因， Ethicon Endo-Surgery,LLC公司对其生产的腔镜关节头直线型切割吻合器和钉仓（商品名：ECHELON FLEX，注册号：国食药监械（进）字2013第3651722）进行主动召回。该公司称本次召回不涉及中国。请各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局加强对此类产品的监督管理。