近日，根据深圳市瑞霖医疗器械有限公司报告，由于医生报告的炎症和/或眼内的发生率高于预期等原因，HOYA CORPORATION 对其生产的非球面后房人工晶体（商品名:HOYA AF-1 iMics1，注册号：国食药监械（进）字2010第3223383号）和预装式非球面后房人工晶体（商品名：HOYA iSert，注册号：国食药监械（进）字2011第3224320号）进行主动召回。请各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局加强对此类产品的监督管理。