近日,根据强生(上海)医疗器材有限公司报告,由于引导线黏在钻头的管子中等原因, Synthes GmbH公司对其生产的创伤外科手术器械(注册号:国食药监械(进)字2012第1103069号(更))进行主动召回。该公司称本次召回不涉及中国。请各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局加强对此类产品的监督管理。


| 索引号 | JGXX-2013-10068 | 主题分类 | |
| 标题 | Synthes GmbH公司对创伤外科手术器械进行召回 | ||
| 发布日期 | 2013-07-17 | ||
近日,根据强生(上海)医疗器材有限公司报告,由于引导线黏在钻头的管子中等原因, Synthes GmbH公司对其生产的创伤外科手术器械(注册号:国食药监械(进)字2012第1103069号(更))进行主动召回。该公司称本次召回不涉及中国。请各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局加强对此类产品的监督管理。

