2014年4月8日收到施乐辉医用产品国际贸易(上海)有限公司报告,该公司代理的髋部髓内钉系统(商品名:亚洲型)(注册证号:国食药监械(进)字2011第3460636号)因生产流程错误导致内部托盘包装周围的密封不完整,其生产商美国Smith & Nephew Inc.公司对该产品进行主动召回。请各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局加强对此类产品的监督管理。


| 索引号 | JGXX-2014-10041 | 主题分类 | |
| 标题 | 美国Smith & Nephew Inc.公司对髋部髓内钉系统进行召回 | ||
| 发布日期 | 2014-04-18 | ||
2014年4月8日收到施乐辉医用产品国际贸易(上海)有限公司报告,该公司代理的髋部髓内钉系统(商品名:亚洲型)(注册证号:国食药监械(进)字2011第3460636号)因生产流程错误导致内部托盘包装周围的密封不完整,其生产商美国Smith & Nephew Inc.公司对该产品进行主动召回。请各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局加强对此类产品的监督管理。

