飞利浦(中国)投资有限公司报告，部分产品在某些情况下扫描长度可能和使用者规定的不同,这可能会使患者受到意外辐射。Philips Medical Systems (Cleveland), Inc.对涉及产品实施主动召回。召回级别为II级 。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。

　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　上海市食品药品监督管理局
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　2014年12月12日

　　附件：医疗器械召回事件报告表