飞利浦(中国)投资有限公司报告:公司发现EPIQ7超声系统软件转换错误导致体表面积的计算结果错误。Philips Ultrasound, Inc.主动召回相关产品。召回级别二级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
附件:医疗器械召回事件报告表

| 索引号 | JGXX-2015-10081 | 主题分类 | |
| 标题 | 飞利浦(中国)投资有限公司对彩色超声诊断系统EPIQ7主动召回 | ||
| 发布日期 | 2015-04-22 | ||
飞利浦(中国)投资有限公司报告:公司发现EPIQ7超声系统软件转换错误导致体表面积的计算结果错误。Philips Ultrasound, Inc.主动召回相关产品。召回级别二级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
附件:医疗器械召回事件报告表
