强生（上海）医疗器材有限公司报告: 原厂发现产品软件存在缺陷。Ortho-Clinical Diagnostics,Inc.主动召回相关产品。产品仅进口1台尚未在中国销售。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
附件：医疗器械召回事件报告表
| 索引号 | JGXX-2015-10082 | 主题分类 | |
| 标题 | 强生（上海）医疗器材有限公司对全自动样品处理系统主动召回 | ||
| 发布日期 | 2015-04-23 | ||
强生（上海）医疗器材有限公司报告: 原厂发现产品软件存在缺陷。Ortho-Clinical Diagnostics,Inc.主动召回相关产品。产品仅进口1台尚未在中国销售。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
附件：医疗器械召回事件报告表
