徕卡显微系统（上海）贸易有限公司报告:公司调查发现在使用“3个样品蓝”模式时，设备偶尔显示错误状态，可能导致组织脱水不佳。公司采取纠正行动，告知用户停止使用“3个样品蓝”模式。本次召回级别为III级，涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。

　　附件：医疗器械召回事件报告表