德国 OptiMed Medizinische Instrumente GmbH于2015年8月17日报告，由于部分“镍钛合金支架系统”产品在放置时出现支架未能释放或未能完全释放，产品存在潜在的安全问题，德国 OptiMed Medizinische Instrumente GmbH对其生产的“镍钛合金支架系统”进行主动召回，召回级别为Ⅱ级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
附件：医疗器械召回事件报告表
| 索引号 | JGXX-2015-10180 | 主题分类 | |
| 标题 | 德国 OptiMed Medizinische Instrumente GmbH对“镍钛合金支架系统”主动召回 | ||
| 发布日期 | 2015-08-17 | ||
德国 OptiMed Medizinische Instrumente GmbH于2015年8月17日报告，由于部分“镍钛合金支架系统”产品在放置时出现支架未能释放或未能完全释放，产品存在潜在的安全问题，德国 OptiMed Medizinische Instrumente GmbH对其生产的“镍钛合金支架系统”进行主动召回，召回级别为Ⅱ级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
附件：医疗器械召回事件报告表
