飞利浦（中国）投资有限公司报告：通过分析客户投诉与内部检测发现，嵌入软件可能错误，这可导致设计要求的连续透视五分钟提醒声音不响。飞利浦公司主动召回相关产品，召回级别III级，涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
附件：医疗器械召回事件报告表
| 索引号 | JGXX-2015-10206 | 主题分类 | |
| 标题 | 飞利浦（中国）投资有限公司对血管造影X射线系统主动召回 | ||
| 发布日期 | 2015-09-23 | ||
飞利浦（中国）投资有限公司报告：通过分析客户投诉与内部检测发现，嵌入软件可能错误，这可导致设计要求的连续透视五分钟提醒声音不响。飞利浦公司主动召回相关产品，召回级别III级，涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
附件：医疗器械召回事件报告表
