碧迪医疗器械（上海）有限公司报告: 公司美国总部发现部分用户超范围使用产品，将一次性使用注射器当作密封容器用于给药前的储药，这会有降低药效的风险。公司主动召回相关产品，召回级别III级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。

　　附件：医疗器械召回事件报告表