强生（上海）医疗器材有限公司报告：原厂发现受影响产品的延长结构最后孔存在缺陷，可能导致断裂，造成患者伤害，中国尚未收到相关的投诉和不良事件的报告。公司主动召回相关产品。召回级别为II级 。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。

　　附件：医疗器械召回事件报告表