飞利浦(中国)投资有限公司报告: 通过客户投诉和内部测试发现电子产品存在间隙性故障,在某些情况下,软件错误会导致5分钟透视警示信号无法发出声音等。公司决定召回相关产品,本次召回级别为Ⅲ级,涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
附件:医疗器械召回事件报告表

| 索引号 | JGXX-2015-10239 | 主题分类 | |
| 标题 | 飞利浦(中国)投资有限公司对血管造影X射线系统主动召回 | ||
| 发布日期 | 2015-11-19 | ||
飞利浦(中国)投资有限公司报告: 通过客户投诉和内部测试发现电子产品存在间隙性故障,在某些情况下,软件错误会导致5分钟透视警示信号无法发出声音等。公司决定召回相关产品,本次召回级别为Ⅲ级,涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
附件:医疗器械召回事件报告表
