强生（上海）医疗器材有限公司报告:原厂发布现场安全通知，因为发现受影响产品中包含错误的英文说明书。公司决定召回相关产品，本次召回级别为Ⅱ级，涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
附件：医疗器械召回事件报告表
| 索引号 | JGXX-2015-10249 | 主题分类 | |
| 标题 | 强生（上海）医疗器材有限公司对注射型β-磷酸三钙人工骨（商品名：chronOSTM）主动召回 | ||
| 发布日期 | 2015-12-09 | ||
强生（上海）医疗器材有限公司报告:原厂发布现场安全通知，因为发现受影响产品中包含错误的英文说明书。公司决定召回相关产品，本次召回级别为Ⅱ级，涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
附件：医疗器械召回事件报告表
