强生（上海）医疗器材有限公司报告:生产日期在2014年12月14日至2015年5月24日的10个批号的产品，其中文标签上注册证号误印。公司决定召回相关产品，本次召回级别为Ⅲ级，涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
附件：医疗器械召回事件报告表
| 索引号 | JGXX-2015-10250 | 主题分类 | |
| 标题 | 强生（上海）医疗器材有限公司对皮肤缝合器主动召回 | ||
| 发布日期 | 2015-12-09 | ||
强生（上海）医疗器材有限公司报告:生产日期在2014年12月14日至2015年5月24日的10个批号的产品，其中文标签上注册证号误印。公司决定召回相关产品，本次召回级别为Ⅲ级，涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
附件：医疗器械召回事件报告表
