强生（上海）医疗器材有限公司报告，该公司代理的髓内钉系统（注册证编号：国食药监械(进)字2014第3464093号），由于以上产品的蚀刻处理不正确，其生产商Synthes GmbH对该产品进行主动召回。该公司称本次召回产品未在中国销售。请各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局加强对此类产品的监督管理。