强生(上海)医疗器材有限公司报告:原厂发现受影响产品包含一个存在生产缺陷的部件,可能会导致产品提前失效。公司决定召回相关产品,本次召回级别为Ⅱ级,涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。


| 索引号 | JGXX-2016-10083 | 主题分类 | |
| 标题 | 强生(上海)医疗器材有限公司对组合式电钻系统主动召回 | ||
| 发布日期 | 2016-04-21 | ||
强生(上海)医疗器材有限公司报告:原厂发现受影响产品包含一个存在生产缺陷的部件,可能会导致产品提前失效。公司决定召回相关产品,本次召回级别为Ⅱ级,涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。

