强生(上海)医疗器材有限公司报告:涉及产品的中文标签和中文说明书上所列的电压和频率不符合中国产品注册许可证要求。公司决定召回相关产品,本次召回级别III级,涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
附件:医疗器械召回事件报告表


| 索引号 | JGXX-2016-10150 | 主题分类 | |
| 标题 | 强生(上海)医疗器材有限公司对宫腔镜双极电外科系统(商品名:VERSAPOINT II)主动召回 | ||
| 发布日期 | 2016-07-06 | ||
强生(上海)医疗器材有限公司报告:涉及产品的中文标签和中文说明书上所列的电压和频率不符合中国产品注册许可证要求。公司决定召回相关产品,本次召回级别III级,涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
附件:医疗器械召回事件报告表

