碧迪医疗器械(上海)有限公司报告,由于产品外包装注册证号和注册标准编号有误等原因,苏州碧迪医疗器械有限公司对其生产的密闭式防针刺伤静脉留置针[注册号:国食药监械(准)字2013第3151686]主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。

| 索引号 | JGXX-2016-10164 | 主题分类 | |
| 标题 | 苏州碧迪医疗器械有限公司对密闭式防针刺伤静脉留置针主动召回 | ||
| 发布日期 | 2016-07-08 | ||
碧迪医疗器械(上海)有限公司报告,由于产品外包装注册证号和注册标准编号有误等原因,苏州碧迪医疗器械有限公司对其生产的密闭式防针刺伤静脉留置针[注册号:国食药监械(准)字2013第3151686]主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
