碧迪医疗器械(上海)有限公司报告:公司发现涉及批次产品包装盒标签上所印刷到期日不正确。公司决定召回相关产品,本次召回级别为Ⅲ级,涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
附件:医疗器械召回事件报告表

| 索引号 | JGXX-2016-10227 | 主题分类 | |
| 标题 | 碧迪医疗器械(上海)有限公司对比浊仪定标管(散射光浊度法)主动召回 | ||
| 发布日期 | 2016-08-29 | ||
碧迪医疗器械(上海)有限公司报告:公司发现涉及批次产品包装盒标签上所印刷到期日不正确。公司决定召回相关产品,本次召回级别为Ⅲ级,涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
附件:医疗器械召回事件报告表
