奥森多医疗器械贸易(中国)有限公司报告:企业发现,由于注册证变更,变更内容为:生产商注册地址变更、代理人变更,导致产品的标识信息与注册证信息不一致。公司决定召回相关产品,本次召回级别III级,涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
附件:医疗器械召回事件报告表


| 索引号 | JGXX-2016-10234 | 主题分类 | |
| 标题 | 奥森多医疗器械贸易(中国)有限公司对卵泡刺激素测定试剂包(化学发光法)、卵泡刺激素校准品、总人绒毛膜促性腺激素β亚单位II校准品(化学发光法)、总人绒毛膜促性腺激素β亚单位II测定试剂包(化学发光法)主动召回 | ||
| 发布日期 | 2016-08-29 | ||
奥森多医疗器械贸易(中国)有限公司报告:企业发现,由于注册证变更,变更内容为:生产商注册地址变更、代理人变更,导致产品的标识信息与注册证信息不一致。公司决定召回相关产品,本次召回级别III级,涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
附件:医疗器械召回事件报告表

