强生（上海）医疗器材有限公司报告：公司发现受影响产品的螺钉头凹槽太深，可能会导致在取出过程中，螺钉的螺钉头与螺钉轴松脱，产品存在潜在风险。公司主动召回相关产品。召回级别为II级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
附件：医疗器械召回事件报告表
| 索引号 | JGXX-2016-10243 | 主题分类 | |
| 标题 | 强生（上海）医疗器材有限公司对接骨螺钉主动召回 | ||
| 发布日期 | 2016-08-30 | ||
强生（上海）医疗器材有限公司报告：公司发现受影响产品的螺钉头凹槽太深，可能会导致在取出过程中，螺钉的螺钉头与螺钉轴松脱，产品存在潜在风险。公司主动召回相关产品。召回级别为II级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
附件：医疗器械召回事件报告表
