碧迪医疗器械（上海）有限公司报告:企业调查发现，涉及产品英文瓶标签上错误标注了“明胶”字样，实际应该标注“含有缓冲剂”。公司决定召回相关产品，本次召回级别III级，涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
附件：医疗器械召回事件报告表
| 索引号 | JGXX-2016-10280 | 主题分类 | |
| 标题 | 碧迪医疗器械（上海）有限公司对白细胞分化抗原CD3/CD4/CD45检测试剂盒主动召回 | ||
| 发布日期 | 2016-09-28 | ||
碧迪医疗器械（上海）有限公司报告:企业调查发现，涉及产品英文瓶标签上错误标注了“明胶”字样，实际应该标注“含有缓冲剂”。公司决定召回相关产品，本次召回级别III级，涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
附件：医疗器械召回事件报告表
