罗氏诊断产品(上海)有限公司报告:企业发现,使用涉及批号产品时可能造成氧分压参数校准错误。公司决定召回相关产品,本次召回级别II级,涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
附件:医疗器械召回事件报告表


| 索引号 | JGXX-2016-10300 | 主题分类 | |
| 标题 | 罗氏诊断产品(上海)有限公司对血气、电解质、生化项校准品主动召回 | ||
| 发布日期 | 2016-09-30 | ||
罗氏诊断产品(上海)有限公司报告:企业发现,使用涉及批号产品时可能造成氧分压参数校准错误。公司决定召回相关产品,本次召回级别II级,涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
附件:医疗器械召回事件报告表

