美敦力（上海）管理有限公司报告:公司内部测试发现个别产品无法通过电磁兼容性检测。公司决定召回相关产品，本次召回级别为III级，涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
附件：医疗器械召回事件报告表
| 索引号 | JGXX-2016-10304 | 主题分类 | |
| 标题 | 美敦力（上海）管理有限公司对等离子手术系统主动召回 | ||
| 发布日期 | 2016-09-30 | ||
美敦力（上海）管理有限公司报告:公司内部测试发现个别产品无法通过电磁兼容性检测。公司决定召回相关产品，本次召回级别为III级，涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
附件：医疗器械召回事件报告表
