强生(上海)医疗器材有限公司报告:公司发现特定型号特定批号的受影响产品被错误地添加了同一注册证下其他产品的中文说明书。公司决定召回相关产品,本次召回级别III级,涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
附件:医疗器械召回事件报告表



| 索引号 | JGXX-2016-10311 | 主题分类 | |
| 标题 | 强生(上海)医疗器材有限公司对全膝关节置换系统主动召回 | ||
| 发布日期 | 2016-09-30 | ||
强生(上海)医疗器材有限公司报告:公司发现特定型号特定批号的受影响产品被错误地添加了同一注册证下其他产品的中文说明书。公司决定召回相关产品,本次召回级别III级,涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
附件:医疗器械召回事件报告表


