飞利浦（中国）投资有限公司报告:如果监护仪已连续通电数月，期间既没关机也没重新启动，则监护仪可能出现显示的波形滞后，因而无法反映患者的即时状况。公司决定召回相关产品，本次召回级别为Ⅱ级，涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。

　　附件：医疗器械召回事件报告表